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干燥综合症是一个以口、眼干燥为主要临床表现的系统性自身免疫病。临床除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外,尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官受累而出现多系统损害的症状。其血清中存在多种自身抗体和高免疫球蛋白。 本病分为原发性和继发性两类,前者指不具另一诊断明确的结缔组织病(CTD)的SS。后者是指同时发生另一诊断明确的CTD,如系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)等的合并SS时称为继发干燥综合征。 原发干燥综合征的人群患病率为0.1%~0.6%,在我国人群的患病率用不同的诊断标准为0.29%~0.77%,在老年人群中患病率为3%~%~4%。本病女性多见,男女比为1:9~1:20。发病年龄多在45~60岁,也见于儿童。对于继发性干燥综合征,类风湿关节炎、系统性红斑狼疮和系统性硬化症继发干燥综合征的比例分别为17.1%、8%~20%、14%。

  • 【标准名称】:干燥综合症
  • 【别名】:Sicca综合症;自身免疫性上皮炎;自身免疫性外分泌腺病;Gougerot综合症
  • 【英文名称】:sicca syndrome;Sjogren's disease
  • 【缩写名】:SS
  • 【疾病代码】:M35.001
  • 【分类】:风湿免疫科
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